Міністерство охорони здоров’я України оприлюднило для громадського обговорення проєкт наказу, яким пропонується затвердити перелік спеціальностей, споріднених зі спеціальностями «I2 Медицина» та «I8 Фармація», для здійснення оцінки безпечності косметичної продукції.

До запропонованого переліку включено сім спеціальностей:

• E1 – Біологія та біохімія;
• E3 – Хімія;
• G1 – Хімічні технології та інженерія;
• G21 – Біотехнології та біоінженерія;
• G22 – Біомедична інженерія;
• H6 – Ветеринарна медицина;
• I3 – Педіатрія.

Проєкт підготовлено у зв’язку з вимогами пункту 25 Технічного регламенту на косметичну продукцію щодо кваліфікації експерта, який здійснює оцінку безпечності за частиною Б додатка 1. Поряд зі спеціальностями «I2 Медицина» та «I8 Фармація» Технічний регламент передбачає можливість здійснення такої оцінки особами, які здобули ступінь магістра за спорідненою спеціальністю згідно з переліком, затвердженим МОЗ. 

Запропонований перелік має практичне значення для виробників, імпортерів і відповідальних осіб, які залучають експертів до підготовки звітів про безпечність косметичної продукції. Він також стосується фахівців, чия освіта може відповідати вимогам для проведення такої оцінки.

Оприлюднення проєкту переліку є важливим етапом роботи над кваліфікаційними вимогами до експертів з оцінки безпечності косметичної продукції. АПКУ послідовно порушувала питання щодо розширення кола спеціальностей у діалозі з МОЗ та опрацьовувала європейські підходи разом із Cosmetics Europe. До ширшого галузевого обговорення питань безпечності косметичної продукції Асоціація також залучала експертів COSMED. Дякуємо партнерам, учасникам АПКУ та фахівцям, які підтримували цю роботу.

АПКУ продовжує системний діалог із МОЗ, міжнародними партнерами та фахівцями галузі щодо ефективного впровадження Технічного регламенту на косметичну продукцію.

Проєктом передбачено, що наказ МОЗ набере чинності 14 грудня 2026 року. Водночас зміни до пункту 25 Технічного регламенту, які визначають кваліфікаційні вимоги до експерта з оцінки безпечності, почнуть діяти з 1 лютого 2027 року відповідно до постанови КМУ № 976. Наразі перелік перебуває на громадському обговоренні та ще не затверджений.

Із текстом Проєкту, пояснювальною запискою та іншими додатками можна ознайомитися на офіційному вебсайті МОЗ України за посиланням

АПКУ запрошує компанії та профільних фахівців ознайомитися з проєктом. Якщо ви маєте зауваження або обґрунтовані пропозиції щодо запропонованого переліку – просимо надсилати на адресу МОЗ у письмовому або електронному вигляді за адресою: вул. Грушевського, 7, м. Київ, 01601, Фармацевтичне управління МОЗ, телефон: (044) 200-07-98, e-mail: [email protected]. 

Нагадуємо, що МОЗ приймає пропозиції та зауваження протягом місяця з дня публікації проєкту наказу (прим. до 29.10.2026 року).